{"id":6482,"date":"2022-08-08T19:31:40","date_gmt":"2022-08-08T22:31:40","guid":{"rendered":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/?post_type=product&p=6482"},"modified":"2022-10-17T14:59:23","modified_gmt":"2022-10-17T17:59:23","slug":"atividade-pratica-microbiologia-basica","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/product\/atividade-pratica-microbiologia-basica\/","title":{"rendered":"ATIVIDADE PR\u00c1TICA MICROBIOLOGIA B\u00c1SICA"},"content":{"rendered":"

ATIVIDADE PR\u00c1TICA MICROBIOLOGIA B\u00c1SICA<\/h4>\n

PORTF\u00d3LIO PRONTO ENVIO IMEDIATO<\/em><\/h4>\n

OBJETIVOS<\/strong>
\nA proposta desta atividade pr\u00e1tica est\u00e1 amparada nos seguintes objetivos:
\n\u2013 Refletir sobre a t\u00e9cnica da lavagem das m\u00e3os e despertar o raciocinio cr\u00edtico sobre
\nessa tem\u00e1tica;
\n\u2013 Compreender a import\u00e2ncia da antissepsia das m\u00e3os nos servi\u00e7os de sa\u00fade;
\n\u2013 Compreender a classifica\u00e7\u00e3o morfotintorial das bact\u00e9rias com base na colora\u00e7\u00e3o de
\nGram;
\n\u2013 Conhecer as caracter\u00edsticas e propriedades biol\u00f3gicas dos principais microrganismos
\ncausadores de infec\u00e7\u00f5es em seres humanos;
\n\u2013 Identificar macro e microscopicamente as estruturas de uma cultura de fungos;
\n\u2013 Conhecer os procedimentos envolvidos na realiza\u00e7\u00e3o de um antibiograma pelo
\nm\u00e9todo de difus\u00e3o em disco (M\u00e9todo de Kirby-Bauer);
\n\u2013 Verificar a import\u00e2ncia da solicita\u00e7\u00e3o de um antibiograma na pr\u00e1tica m\u00e9dica.
\nRECURSOS<\/strong>
\nComputador com acesso \u00e0 internet e ao ambiente virtual.
\nPROCEDIMENTOS PR\u00c1TICOS<\/strong>
\nAtividade proposta 1
\nLavagem das m\u00e3os.
\nProcedimentos para a realiza\u00e7\u00e3o da atividade
\n1) Antes da t\u00e9cnica da lavagem das m\u00e3os, voc\u00ea ir\u00e1 compreender o preparo do \u00e1lcool
\n70%, um antiss\u00e9ptico muito utilizado na t\u00e9cnica de lavagem das m\u00e3os.
\n2) Voc\u00ea utilizar\u00e1 o laborat\u00f3rio virtual ALGETEC:
\n3) Clique em: Microbiologia e Imunologia.
\n4) Clique em: Etanol 70% e lavagem das m\u00e3os;
\nMateriais necess\u00e1rios:
\n\u2022 Pisseta (500 mL) com \u00e1gua destilada;
\n\u2022 Pisseta (500 mL);
\n\u2022 Proveta (500 mL);
\n\u2022 Funil;
\n\u2022 \u00c1lcool 96%;
\n\u2022 Caneta marcadora;
\n\u2022 Bast\u00e3o de vidro;
\n\u2022 Sabonete l\u00edquido;
\n\u2022 Papel toalha.
\n6) Selecionando o experimento: Selecione entre as op\u00e7\u00f5es \u201cPreparo de etanol 70%\u201d (1),
\n\u201cLavagem de m\u00e3os: Modo instrucional\u201d (2) e \u201cLavagem de m\u00e3os: Modo experimental\u201d
\n(3).
\n\u2013 Escolha a pr\u00e1tica selecionando a pr\u00e1tica \u201c1\u201d, \u201c2\u201d ou \u201c3\u201d.
\n\u2013 Selecione a pr\u00e1tica \u201cPreparo de etanol 70%\u201d clicando como o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse.
\nSEGURAN\u00c7A DO EXPERIMENTO:<\/strong>
\n\u2013 Lave as m\u00e3os. Coloque os equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual localizados no \u201cArm\u00e1rio
\nde EPIs\u201d.
\n\u2013 Lave as m\u00e3os clicando na transmiss\u00e3o com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Visualize o arm\u00e1rio de EPIs clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse na c\u00e2mera com
\no nome \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d ou atrav\u00e9s do atalho do teclado \u201cAlt+2\u201d.
\n\u2013 Abra o arm\u00e1rio de EPI clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre as portas.
\n\u2013 Selecione os EPIs necess\u00e1rios para a realiza\u00e7\u00e3o do ensaio clicando com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse sobre eles. Nesse experimento, \u00e9 obrigat\u00f3rio o uso de jaleco, luvas,
\n\u00f3culos prote\u00e7\u00e3o e m\u00e1scara.
\n\u2013 Feche as portas do arm\u00e1rio de EPIs clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\nelas.
\n\u2013 Visualize a bancada clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse na c\u00e2mera com o nome
\n\u201cBancada\u201d ou atrav\u00e9s do atalho do teclado \u201cAlt+3\u201d.
\nPREPARANDO O ETANOL 70%<\/strong>
\n\u2013 Mova o \u00e1lcool 96% para a proveta e mensure 364,6 mL de \u00e1lcool, coloque o \u00e1lcool na
\nbancada. Mova a pisseta com \u00e1gua destilada para a proveta e complete o volume de
\n500 mL da proveta. Homogene\u00edze a solu\u00e7\u00e3o com o bast\u00e3o de vidro.
\n\u2013 Mova o \u00e1lcool 96% para a proveta clicando no \u00e1lcool com bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Preencha 364,6 mL do \u00e1lcool na proveta com \u00e1lcool ao clicar e pressionar no \u00e1lcool
\ncom o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Visualize a escala da proveta clicando na proveta com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Direcione o \u00e1lcool para a mesa clicando no \u00e1lcool com o bot\u00e3o direito do mouse.
\n\u2013 Direcione a pisseta com \u00e1gua destilada para a proveta clicando na pisseta com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse.
\n\u2013 Complete o volume da proveta at\u00e9 a marca\u00e7\u00e3o de 500 mL clicando e pressionando na
\npisseta com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Homogene\u00edze a solu\u00e7\u00e3o com o bot\u00e3o de vidro clicando no bast\u00e3o de vidro com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse.
\n\u2013 Direcione o funil para a pisseta. Mova a proveta para a pisseta com o funil e preencha
\ncom a prepara\u00e7\u00e3o de \u00e1lcool 70%. Identifique a pisseta direcionando a caneta. Mova o
\nbico da pisseta para tampar a pisseta.
\n\u2013 Coloque o funil na pisseta clicando no funil com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Preencha a pisseta com o \u00e1lcool 70% clicando na proveta com o bot\u00e3o direito do mouse
\ne selecione a op\u00e7\u00e3o \u201cDerrame na pisseta\u201d.
\n\u2013 Retire o funil da pisseta clicando no funil com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Identifique a pisseta clicando na caneta com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Tampe a pisseta clicando no bico com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\nLAVANDO AS M\u00c3OS<\/strong>
\n\u2013 Selecione a op\u00e7\u00e3o \u201cLavagem de m\u00e3os \u2013 Modo experimental\u201d (3). Lave as m\u00e3os e
\ncoloque os equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual localizados no \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d.
\nSelecione as imagens da lavagem de m\u00e3os em ordem correta. Clique no bot\u00e3o \u201c>\u201d e
\nobserve a lavagem correta das m\u00e3os.
\n\u2013 Selecione a \u201cengrenagem\u201d clicando em \u201cOp\u00e7\u00f5es\u201d com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Reinicie o experimento clicando em \u201cReiniciar experimento\u201d com o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse.
\n\u2013 Selecione a pr\u00e1tica \u201cLavagem das m\u00e3os: Modo experimental\u201d clicando como o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse.
\n\u2013 Visualize o arm\u00e1rio de EPIs clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse na c\u00e2mera com
\no nome \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d ou atrav\u00e9s do atalho do teclado \u201cAlt+2\u201d.
\n\u2013 Abra o arm\u00e1rio de EPI clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre as portas.
\n\u2013 Selecione o EPI necess\u00e1rio para a realiza\u00e7\u00e3o do ensaio clicando com o bot\u00e3o esquerdo
\ndo mouse sobre eles. Nesse experimento, \u00e9 obrigat\u00f3rio o uso do jaleco.
\n\u2013 Feche as portas do arm\u00e1rio de EPIs clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\nelas.
\n\u2013 Visualize a pia clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse na c\u00e2mera com o nome \u201cPia\u201d
\nou atrav\u00e9s do atalho do teclado \u201cAlt+1\u201d.
\n\u2013 Selecione as etapas de higieniza\u00e7\u00e3o das m\u00e3os clicando nas imagens com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse.
\n\u2013 Inicie a higieniza\u00e7\u00e3o das m\u00e3os clicando no bot\u00e3o \u201c>\u201d com o bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\n\u2013 Ao finalizar o experimento perceba as etapas foram realizadas na ordem correta
\nficando na cor verde.
\nChecklist<\/strong>
\nPrincipais etapas para a completude da atividade pr\u00e1tica:
\n\u2013 Reflex\u00e3o sobre a import\u00e2ncia da lavagem das m\u00e3os nos servi\u00e7os de sa\u00fade.
\n\u2013 Pesquisa da t\u00e9cnica correta da lavagem das m\u00e3os de acordo com o Minist\u00e9rio da
\nSa\u00fade.
\n\u2013 Preparo do etanol 70%.
\n\u2013 Lavagem correta das m\u00e3os.
\nPROCEDIMENTOS PR\u00c1TICOS<\/strong>
\nAtividade proposta 2
\nPreparo da colora\u00e7\u00e3o de Gram.
\nProcedimentos para a realiza\u00e7\u00e3o da atividade
\n1) Neste procedimento voc\u00ea ir\u00e1 preparar o esfrega\u00e7o de amostras bacterianas.
\n2) Voc\u00ea utilizar\u00e1 o laborat\u00f3rio virtual ALGETEC:
\n3) Clique em: Microbiologia e Imunologia.
\n4) Clique em: Preparo de Esfrega\u00e7o e Colora\u00e7\u00e3o de Gram;
\nMateriais necess\u00e1rios:
\n\u2022 Microsc\u00f3pio \u00f3ptico;
\n\u2022 Bico de Bunsen;
\n\u2022 L\u00e2mina de microscopia;
\n\u2022 Al\u00e7a de platina bacteriol\u00f3gica;
\n\u2022 \u00d3leo de imers\u00e3o;
\n\u2022 Kit de colora\u00e7\u00e3o de Gram;
\n\u2022 Placa de \u00e1gar sangue de carneiro;
\n\u2022 Soro fisiol\u00f3gico 0,9%.
\n6) Preparo do esfrega\u00e7o para a Colora\u00e7\u00e3o de Gram.
\nSEGURAN\u00c7A DO EXPERIMENTO:<\/strong>
\n\u2013 Coloque os equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual localizados no \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d.
\n\u2013 Selecione a c\u00e2mera \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\no menu lateral esquerdo.
\n\u2013 Abra as portas do arm\u00e1rio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre elas.
\n\u2013 Selecione os EPIs necess\u00e1rios ao experimento clicando com o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse sobre eles. Nesse experimento ser\u00e3o necess\u00e1rios jaleco, luvas de l\u00e1tex, \u00f3culos
\ne m\u00e1scara.
\nCONFEC\u00c7\u00c3O DO ESFREGA\u00c7O BACTERIANO<\/strong>
\n\u2013 Acesse a c\u00e2mera \u201cBico de Bunsen\u201d e abra a v\u00e1lvula de g\u00e1s clicando com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Ajuste a chama do bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o
\nequipamento e regule a barra de controle.
\n\u2013 Acenda a chama do bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse no
\nacendedor.
\n\u2013 Acesse a c\u00e2mera \u201cl\u00e2minas\u201d e coloque uma gota de soro fisiol\u00f3gico na l\u00e2mina do
\nesfrega\u00e7o clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre o recipiente contendo a solu\u00e7\u00e3o.
\n\u2013 Escolha a l\u00e2mina onde a gota ser\u00e1 depositada clicando com o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse na op\u00e7\u00e3o \u201cL\u00e2mina 1\u201d.
\n\u2013 Esterilize a al\u00e7a bacteriol\u00f3gica clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cEsterilizar\u201d.
\n\u2013 Coloque a amostra na l\u00e2mina e realize o esfrega\u00e7o clicando na al\u00e7a com o bot\u00e3o direito
\ndo mouse e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar amostra na l\u00e2mina 1\u201d
\n\u2013 Esterilize a al\u00e7a ap\u00f3s o uso.
\n\u2013 Realize a fixa\u00e7\u00e3o do esfrega\u00e7o na chama do bico de Bunsen clicando sobre a l\u00e2mina
\ncom o bot\u00e3o direito do mouse e selecione a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar no bico de Bunsen\u201d.
\n7) Colora\u00e7\u00e3o de Gram
\n1. Transfira a l\u00e2mina com o material fixado para o suporte de colora\u00e7\u00e3o clicando na
\nl\u00e2mina com o bot\u00e3o direito e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar no suporte\u201d.
\n2. Acesse a c\u00e2mera \u201cPia e solu\u00e7\u00f5es\u201d e coloque o corante violeta genciana sobre a
\nl\u00e2mina clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a pisseta contendo o corante.
\n3. Aplique o corante clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a pisseta
\nanteriormente posicionada sobre a l\u00e2mina.
\n4. Deixe o corante agir por 1 (um) minuto. O cron\u00f4metro pode ser acelerado clicando
\ncom o bot\u00e3o esquerdo do mouse na barra \u201cEscala de tempo\u201d e movimentando o
\nindicador de velocidade para direita.
\n5. Lave a l\u00e2mina com um fio de \u00e1gua clicando na l\u00e2mina com o bot\u00e3o direito do mouse
\ne selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201clavar em \u00e1gua corrente.
\n6. Coloque o corante Lugol sobre a l\u00e2mina clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse
\nsobre a pisseta contendo o corante.
\n7. Aplique o corante clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a pisseta
\nanteriormente posicionada sobre a l\u00e2mina. Deixe agir por 1 minuto e lave a l\u00e2mina.
\n8. Coloque o \u00e1lcool acetona sobre a l\u00e2mina clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse
\nsobre a pisseta contendo o corante.
\n9. Aplique o \u00e1lcool clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a pisseta
\nanteriormente posicionada sobre a l\u00e2mina. Deixe agir por 20 segundos e lave a l\u00e2mina.
\n10. Coloque a fucsina sobre a l\u00e2mina clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\na pisseta contendo o corante.
\n11. Aplique a fucsina clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a pisseta
\nanteriormente posicionada sobre a l\u00e2mina. Deixe agir por 20 segundos e lave a l\u00e2mina.
\nVISUALIZANDO A L\u00c2MINA<\/strong>
\n1. Retire a l\u00e2mina do suporte e coloque-a na bancada clicado com o bot\u00e3o direito do
\nmouse sobre ela e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na mesa\u201d.
\n2. Acesse a c\u00e2mera \u201cl\u00e2minas\u201d e mova a l\u00e2mina para o microsc\u00f3pio clicando com o
\nbot\u00e3o direito do mouse e selecione a op\u00e7\u00e3o \u201ccolocar no microsc\u00f3pio\u201d.
\n3. Acesse a c\u00e2mera \u201cmicrosc\u00f3pio\u201d e ligue o equipamento clicando com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse sobre o interruptor.
\n4. Coloque uma gota do \u00f3leo de imers\u00e3o sobre a l\u00e2mina clicando com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse sobre o recipiente.
\n5. Movimente as lentes objetivas pressionando o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o
\nrev\u00f3lver e arrastando-o para direita ou para esquerda. Utilize a objetiva de 100x para
\nvisualizar a amostra.
\nVisualize a l\u00e2mina clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse em \u201cver ocular\u201d. Realize
\nos ajustes no charriot e nos bot\u00f5es macro\/microm\u00e9trico para focalizar a imagem.
\nATEN\u00c7\u00c3O: Repita todo processo com as outras l\u00e2minas para confirma\u00e7\u00e3o do
\nresultado.
\nChecklist<\/strong>
\nPrincipais etapas para a completude da atividade pr\u00e1tica:
\n\u2013 Pesquisa da t\u00e9cnica da Colora\u00e7\u00e3o de Gram.
\n\u2013 Observar as diferen\u00e7as entre as bact\u00e9rias Gram-positivas e Gram-negativas, a forma
\ne o arranjo das c\u00e9lulas bacterianas.
\n\u2013 Compreender a import\u00e2ncia da colora\u00e7\u00e3o de Gram para a classifica\u00e7\u00e3o morfotintorial
\ndas bact\u00e9rias permitindo assim que muitas bact\u00e9rias associadas a infec\u00e7\u00f5es s\u00e3o
\nprontamente observadas e caracterizadas permitindo ao cl\u00ednico monitorar a infec\u00e7\u00e3o
\nat\u00e9 que os dados da cultura estejam dispon\u00edveis.
\nPROCEDIMENTOS PR\u00c1TICOS<\/strong>
\nMicroscopia de fungos filamentosos e leveduriformes.
\nProcedimentos para a realiza\u00e7\u00e3o da atividade
\n1) Neste procedimento voc\u00ea ver\u00e1 as principais morfologia dos fungos. Adicionalmente,
\ndesenvolver\u00e1 a habilidade de identifica\u00e7\u00e3o macrosc\u00f3pica e microsc\u00f3pica dos
\nprov\u00e1veis agentes etiol\u00f3gicos das micoses.
\n2) Voc\u00ea utilizar\u00e1 o laborat\u00f3rio virtual ALGETEC:
\n3) Clique em: Microbiologia e Imunologia.
\n4) Clique em: Microscopia de fungos filamentosos (bolores) e fungos
\nleveduriformes;
\nMateriais necess\u00e1rios:
\n\u2022 Microsc\u00f3pio \u00f3ptico;
\n\u2022 Bico de Bunsen;
\n\u2022 Placa de Petri;
\n\u2022 Cultura com fungo filamentoso;
\n\u2022 Cultura com fungo leveduriforme;
\n\u2022 L\u00e2minas;
\n\u2022 Lam\u00ednulas;
\n\u2022 Acendedor;
\n\u2022 Al\u00e7a em \u201cL\u201d;
\n\u2022 KOH;
\n\u2022 Lactofenol;
\n\u2022 \u00d3leo de Imers\u00e3o.
\nSEGURAN\u00c7A DO EXPERIMENTO:<\/strong>
\n\u2013 Coloque os equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual localizados no \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d.
\n\u2013 Selecione a c\u00e2mera \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\no menu lateral esquerdo.
\n\u2013 Abra as portas do arm\u00e1rio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre elas.
\n\u2013 Selecione os EPIs necess\u00e1rios ao experimento clicando com o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse sobre eles. Nesse experimento ser\u00e3o necess\u00e1rios jaleco, luvas de l\u00e1tex, \u00f3culos
\ne m\u00e1scara.
\nACENDENDO O BICO DE BUNSEN<\/strong>
\n\u2013 Acesse a c\u00e2mera \u201cBico de Bunsen\u201d e abra a v\u00e1lvula de g\u00e1s clicando com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Ajuste a chama do bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o
\nequipamento e regule a barra de controle.
\n\u2013 Acenda a chama do bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse no
\nacendedor.
\nANALISANDO O FUNGO FILAMENTOSO<\/strong>
\n\u2013 Escolha uma dentre as duas subst\u00e2ncias (KOH e lactofenol) que est\u00e3o dispon\u00edveis na
\nbancada. Coloque uma gota dessa subst\u00e2ncia na l\u00e2mina. Esterilize a al\u00e7a met\u00e1lica no
\nbico de Bunsen e, em seguida, colete uma pequena por\u00e7\u00e3o da cultura do fungo
\nfilamentoso e deposite na l\u00e2mina. Depois disso, coloque a lam\u00ednula em cima da l\u00e2mina
\ne leve para o microsc\u00f3pio.
\n\u2013 Mude a visualiza\u00e7\u00e3o para \u201cGeral\u201d (Alt+1). Em seguida, escolha uma das solu\u00e7\u00f5es
\ndispon\u00edveis (Lactofenol ou KOH) e pingue uma gota na l\u00e2mina. Clique com o bot\u00e3o direito
\ndo mouse sobre o conta-gotas escolhido e selecione uma l\u00e2mina.
\n\u2013 Esterilize a al\u00e7a em \u201cL\u201d. Clique na al\u00e7a com o bot\u00e3o direito do mouse e selecione a
\nop\u00e7\u00e3o \u201cEsterilizar\u201d.
\n\u2013 Colete o fungo filamentoso e deposite-o na l\u00e2mina que cont\u00e9m a solu\u00e7\u00e3o adicionada
\nno passo anterior. Para isso, clique com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a al\u00e7a em L e
\nselecione a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar amostra de fungo filamentoso\u201d.
\n\u2013 Em seguida, selecione a l\u00e2mina que deseja depositar a amostra. Clique com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse sobre a op\u00e7\u00e3o escolhida.
\n\u2013 Coloque a lam\u00ednula em cima da amostra que est\u00e1 na l\u00e2mina. Dessa forma, clique com
\no bot\u00e3o direito do mouse sobre a l\u00e2mina e selecione a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar lam\u00ednula\u201d.
\n\u2013 Leve a l\u00e2mina para o microsc\u00f3pio. Clique com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a l\u00e2mina
\ne selecione a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar no microsc\u00f3pio\u201d.
\n\u2013 Mude a visualiza\u00e7\u00e3o para \u201cMicrosc\u00f3pio\u201d no menu de visualiza\u00e7\u00e3o ou acionando \u201cAlt+4\u201d
\nEm seguida, ligue a luz do microsc\u00f3pio. Clique com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\no interruptor.
\n\u2013 Passe o cursor do mouse sobre o microsc\u00f3pio para identificar as \u00e1reas de
\nmovimenta\u00e7\u00e3o. Atente-se a instru\u00e7\u00e3o que, para movimenta\u00e7\u00e3o, deve-se clicar com o
\nbot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a \u00e1rea desejada e movimentar o cursor do mouse para
\ndireita ou esquerda.
\n\u2013 Para visualizar a amostra na l\u00e2mina, ative a vis\u00e3o da ocular. Clique com o bot\u00e3o
\nesquerdo do mouse no s\u00edmbolo da ocular.
\n\u2013 Gire o canh\u00e3o do microsc\u00f3pio para a direita, at\u00e9 chegar a 40x. Se necess\u00e1rio, efetua
\nas configura\u00e7\u00f5es de posicionamento dos parafusos, condensador e diafragma, para
\nauxiliar a visualiza\u00e7\u00e3o do ocular. Lembre-se que, para movimenta\u00e7\u00e3o, deve-se clicar com
\no bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a \u00e1rea desejada e movimentar o cursor do mouse
\npara direita ou esquerda. Por fim, retire a l\u00e2mina do microsc\u00f3pio, clicando na l\u00e2mina com
\no bot\u00e3o esquerdo do mouse.
\nANALISANDO O FUNGO LEVEDURIFORME<\/strong>
\n\u2013 Agora, escolha uma subst\u00e2ncia diferente a que escolhida anteriormente (KOH ou
\nlactofenol), dentre as que est\u00e3o dispon\u00edveis na bancada. Coloque uma gota dessa
\nsubst\u00e2ncia na l\u00e2mina. Esterilize a al\u00e7a met\u00e1lica no bico de Bunsen e, em seguida, colete
\numa pequena por\u00e7\u00e3o da cultura do fungo leveduriforme e deposite na l\u00e2mina. Depois
\ndisso, coloque a lam\u00ednula em cima da l\u00e2mina e leve para o microsc\u00f3pio.
\nChecklist<\/strong>
\nPrincipais etapas para a completude da atividade pr\u00e1tica:
\n\u2013 Pesquisa das diferen\u00e7as estruturais dos fungos filamentosos e leveduriformes.
\n\u2013 Compreender a import\u00e2ncia das pr\u00e1ticas de laborat\u00f3rio no reconhecimento dos
\nfungos, especialmente aqueles de import\u00e2ncia m\u00e9dica pelo seu potencial preju\u00edzo \u00e0
\nsa\u00fade do homem.<\/p>\n

PROCEDIMENTOS PR\u00c1TICOS<\/strong><\/p>\n

Antibiograma.
\nProcedimentos para a realiza\u00e7\u00e3o da atividade
\n1) Neste procedimento voc\u00ea realizar\u00e1 um teste antibiograma pelo m\u00e9todo de disco\u0002difus\u00e3o.
\n2) Voc\u00ea utilizar\u00e1 o laborat\u00f3rio virtual ALGETEC:
\n3) Clique em: Microbiologia e Imunologia.
\n4) Clique em: Antibiograma;
\nMateriais necess\u00e1rios:
\n\u2022 Materiais utilizados:
\n\u2022 Jaleco;
\n\u2022 Luvas de procedimento;
\n\u2022 M\u00e1scara;
\n\u2022 \u00d3culos;
\n\u2022 Caneta permanente;
\n\u2022 Swab;
\n\u2022 Estufa bacteriol\u00f3gica;
\n\u2022 Al\u00e7a bacteriol\u00f3gica;
\n\u2022 Pin\u00e7a met\u00e1lica;
\n\u2022 Tubo de ensaio com solu\u00e7\u00e3o salina;
\n\u2022 Escala de McFarland 0,5;
\n\u2022 Suporte para tubo de ensaio;
\n\u2022 \u00c1gar Manitol;
\n\u2022 \u00c1gar MacConkey;
\n\u2022 Placa meio Mueller Hinton;
\n\u2022 Bico de Bunsen;
\n\u2022 Multidisco Gram Positivo;
\n\u2022 Multidisco Gram Negativo;
\n\u2022 Acendedor mec\u00e2nico.
\nSEGURAN\u00c7A DO EXPERIMENTO:<\/strong>
\n\u2013 Lave as m\u00e3os na pia e:
\n\u2013 Coloque os equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual localizados no \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d.
\n\u2013 Selecione a c\u00e2mera \u201cArm\u00e1rio de EPIs\u201d clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\no menu lateral esquerdo.
\n\u2013 Abra as portas do arm\u00e1rio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre elas.
\n\u2013 Selecione os EPIs necess\u00e1rios ao experimento clicando com o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse sobre eles. Nesse experimento ser\u00e3o necess\u00e1rios jaleco, luvas de l\u00e1tex, \u00f3culos
\ne m\u00e1scara.
\nPREPARANDO A SUSPENS\u00c3O<\/strong>
\n\u2013 Identifique as placas de \u00e1gar Mueller Hinton com caneta permanente.
\n\u2013 Acenda o bico de Bunsen e flambe a al\u00e7a bacteriol\u00f3gica. Posicione a placa de \u00e1gar
\nManitol pr\u00f3ximo a chama do bico de Bunsen, destampe a placa e colete a amostra com
\na al\u00e7a. Tampe a placa de coloque-a de volta na bancada. Mova o tubo de ensaio (1) com
\nsolu\u00e7\u00e3o salina para o bico de Bunsen, retire a tampa e inocule a bact\u00e9ria. Ap\u00f3s finalizar
\na inocula\u00e7\u00e3o, flambe a al\u00e7a, tampe o tubo, mova-o para o suporte e compare a turva\u00e7\u00e3o
\ncom a escala de McFarland 0,5. Repita esse processo inoculando a amostra da placa de
\n\u00e1gar MacConkey no tubo de ensaio (2).
\n\u2013 Visualize a bancada clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse na c\u00e2mera com o nome
\n\u201cExperimento\u201d ou atrav\u00e9s do atalho do teclado \u201cAlt+3\u201d.
\n\u2013 Identifique as placas de \u00e1gar Mueller Hinton clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse
\nsobre a caneta marcadora.
\n\u2013 Visualize o bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse na c\u00e2mera \u201cBico
\nde Bunsen\u201d ou utilizando o atalho do teclado \u201cAlt+5\u201d.
\n\u2013 Ligue o g\u00e1s do bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a
\nv\u00e1lvula.
\n\u2013 Ajuste a chama do bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ele
\ne movimentando a barra de ajuste para direito ou para esquerda.
\n\u2013 Acenda o bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o acendedor
\nmec\u00e2nico.
\n\u2013 Flambe a al\u00e7a bacteriol\u00f3gica clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Visualize a bancada e mova a placa de \u00e1gar manitol para o bico de Bunsen clicando
\ncom o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar em bico de
\nBunsen\u201d.
\n\u2013 Destampe a placa de \u00e1gar manitol clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Colete a amostra da placa de Petri clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a al\u00e7a
\nbacteriol\u00f3gica e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColetar amostra da placa\u201d.
\n\u2013 Tampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Mova a placa para bancada clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\n\u2013 Mova o tubo de ensaio para o bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o direito do mouse
\nsobre ele e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar no bico de Bunsen\u201d.
\n\u2013 Retire a tampa do tubo de ensaio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ele.
\n\u2013 Inocule a amostra no tubo de ensaio clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a
\nal\u00e7a bacteriol\u00f3gica e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cInocular em tubo de ensaio\u201d.
\n\u2013 Flambe a al\u00e7a bacteriol\u00f3gica clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a al\u00e7a.
\n\u2013 Tampe o tubo de ensaio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a vidraria.
\n\u2013 Mova o tubo de ensaio para o suporte clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre o
\ntubo e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar no suporte\u201d.
\n\u2013 Visualize a bancada e mova a placa de \u00e1gar MacConkey para o bico de Bunsen
\nclicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar no
\nbico de Bunsen\u201d.
\n\u2013 Destampe a placa de \u00e1gar MacConkey clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\nela.
\n\u2013 Colete a amostra da placa de Petri clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a al\u00e7a
\nbacteriol\u00f3gica e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColetar amostra da placa\u201d.
\n\u2013 Tampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Mova a placa para bancada clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\n\u2013 Mova o tubo de ensaio para o bico de Bunsen clicando com o bot\u00e3o direito do mouse
\nsobre ele e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar no bico de Bunsen\u201d.
\n\u2013 Retire a tampa do tubo de ensaio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ele.
\n\u2013 Inocule a amostra no tubo de ensaio clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a
\nal\u00e7a bacteriol\u00f3gica e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cInocular em tubo de ensaio\u201d.
\n\u2013 Flambe a al\u00e7a bacteriol\u00f3gica clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a al\u00e7a.
\n\u2013 Tampe o tubo de ensaio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a vidraria.
\n\u2013 Tampe o tubo de ensaio clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a vidraria.
\n\u2013 Visualize a bancada e coloque a al\u00e7a bacteriol\u00f3gica na bancada clicando com o bot\u00e3o
\ndireito do mouse sobre ela e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\nSEMEANDO A AMOSTRA<\/strong>
\n\u2013 Inocule o swab no tubo de ensaio 1 clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o
\nswab.
\n\u2013 Visualize a bancada e mova a placa de \u00e1gar Mueller Hinton para o bico de Bunsen
\nclicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a placa e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar
\nno bico de Bunsen\u201d.
\n\u2013 Destampe a placa clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Semeei a amostra na placa clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre o swab e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cSemear na placa\u201d.
\n\u2013 Descarte o swab clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ele e selecionando a
\nop\u00e7\u00e3o \u201cDescartar\u201d.
\n\u2013 Tampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Coloque a placa na bancada clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\n\u2013 Mergulhe o swab no tubo de ensaio 2 clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre
\no swab.
\n\u2013 Visualize a bancada e mova a placa de \u00e1gar Mueller Hinton para o bico de Bunsen
\nclicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a placa e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar
\nno bico de Bunsen\u201d.
\n\u2013 Destampe a placa clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Semeei a amostra na placa clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre o swab e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cSemear na placa\u201d.
\n\u2013 Descarte o swab clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ele e selecionando a
\nop\u00e7\u00e3o \u201cDescartar\u201d.
\n\u2013 Tampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Coloque a placa na bancada clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\n\u2013 Aguarde as placas secarem por 10 minutos.
\nADICIONANDO OS ANTIBI\u00d3TICOS<\/strong>
\n\u2013 Flambe a pin\u00e7a met\u00e1lica clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o objeto.
\n\u2013 Visualize a bancada e mova a placa de \u00e1gar Mueller Hinton para o bico de Bunsen
\nclicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre a placa e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar
\nno bico de Bunsen\u201d.
\n\u2013 Destampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela
\n\u2013 Adicione o multidisco de antibi\u00f3tico na placa clicando com o bot\u00e3o direito do mouse
\nsobre a pin\u00e7a e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar disco na placa\u201d.
\n\u2013 Flambe a pin\u00e7a clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Tampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o objeto.
\n\u2013 Mova a placa de Petri para bancada clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela
\ne selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\n\u2013 Mova a segunda placa de \u00e1gar Mueller Hinton para o bico de Bunsen clicando com o
\nbot\u00e3o direito do mouse sobre ela e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar em bico de Bunsen\u201d.
\n\u2013 Destampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Adicione o multidisco de antibi\u00f3tico na placa clicando com o bot\u00e3o direito do mouse
\nsobre a pin\u00e7a e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar disco na placa\u201d.
\n\u2013 Flambe a pin\u00e7a clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela.
\n\u2013 Tampe a placa de Petri clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o objeto.
\n\u2013 Mova a placa de Petri para bancada clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela
\ne selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\n\u2013 Mova a pin\u00e7a para bancada clicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e
\nselecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d.
\n\u2013 Visualize o bico de Bunsen e feche a v\u00e1lvula do g\u00e1s clicando com o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse sobre a v\u00e1lvula.
\n\u2013 Visualize a bancada e mova as duas placas de \u00e1gar Mueller Hinton para a estufa
\nclicando com o bot\u00e3o direito do mouse sobre ela e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar em
\nestufa\u201d.
\n\u2013 Feche a estufa clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre ela
\n\u2013 Ligue a estufa clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o bot\u00e3o de energia
\n\u201cpower\u201d
\n\u2013 Aguarde por 24 horas at\u00e9 o per\u00edodo de crescimento finalizar.
\nREALIZANDO A LEITURA<\/strong>
\n\u2013 Abra a estufa e mova as placas de \u00e1gar Mueller Hinton para bancada. Ative o menu de
\nresultados da pr\u00e1tica. Utilize a r\u00e9gua para verificar o tamanho do halo de inibi\u00e7\u00e3o do
\nantibi\u00f3tico. Preencha a tabela de resultados com o valor encontrado e informe a
\nclassifica\u00e7\u00e3o. Realize a leitura completa das duas placas de antibiograma.
\n\u2013 Desligue a estufa clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o bot\u00e3o de energia.
\n\u2013 Abra a estufa clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a porta.
\n\u2013 Mova a placa de \u00e1gar Mueller Hinton para bancada clicando com o bot\u00e3o direito do
\nmouse sobre ela e selecionando a op\u00e7\u00e3o \u201cColocar na bancada\u201d. Repita esse passo com
\na segunda placa.
\n\u2013 Inicie a leitura do resultado clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre o \u00edcone
\n\u201cResultados placa 1\u201d localizado no canto superior direito da tela.
\n\u2013 Me\u00e7a o di\u00e2metro do halo de inibi\u00e7\u00e3o clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a
\nr\u00e9gua marcando o ponto inicial e o ponto final do halo.
\n\u2013 Preencha a tabela com o valor encontrado clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse
\nsobre o espa\u00e7o correspondente ao antibi\u00f3tico analisado.
\n\u2013 Classifique a a\u00e7\u00e3o do antibi\u00f3tico clicando com o bot\u00e3o esquerdo do mouse sobre a
\nc\u00e9lula correspondente da coluna \u201cClassifica\u00e7\u00e3o (BrCast)\u201d e selecionando uma das
\nop\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis. Repita esse processo de leitura e classifica\u00e7\u00e3o com todos os
\nantibi\u00f3ticos.
\n\u2013 Realize a leitura da segunda placa de antibiograma clicando com o bot\u00e3o esquerdo do
\nmouse sobre o \u00edcone \u201cResultados placa 2\u201d localizado no canto superior direito da tela.
\n5) Ap\u00f3s o processo, voc\u00ea dever\u00e1 postar o material, contendo:
\na) Introdu\u00e7\u00e3o: Apresenta\u00e7\u00e3o dos objetivos da pr\u00e1tica.
\nb) Desenvolvimento:
\n\u2022 Apresenta\u00e7\u00e3o do material necess\u00e1rio para o preparo da colora\u00e7\u00e3o de
\nGram.
\n\u2022 Descri\u00e7\u00e3o da t\u00e9cnica de colora\u00e7\u00e3o de Gram.
\n\u2022 Apresenta\u00e7\u00e3o do material necess\u00e1rio para o preparo de esfrega\u00e7o de
\nfungos filamentosos (bolores) e fungos leveduriformes.
\n\u2022 Descri\u00e7\u00e3o da t\u00e9cnica utilizada para a visualiza\u00e7\u00e3o dos diferentes tipos
\nde fungos.
\n\u2022 Apresenta\u00e7\u00e3o do material necess\u00e1rio para o preparo do etanol 70% e
\npara a lavagem das m\u00e3os.
\n\u2022 Descri\u00e7\u00e3o da t\u00e9cnica de preparo do etanol 70% e da lavagem das m\u00e3os.
\n\u2022 Apresenta\u00e7\u00e3o do material necess\u00e1rio para a realiza\u00e7\u00e3o do antibiograma.
\n\u2022 Descri\u00e7\u00e3o da t\u00e9cnica utilizada para a realiza\u00e7\u00e3o do antibiograma atrav\u00e9s
\ndo m\u00e9todo de Kirby Bauer.
\nc) Conclus\u00e3o: Para a finaliza\u00e7\u00e3o do texto, deve ser feita uma retomada do tema
\ncom\u00a0a s\u00edntese de seu posicionamento em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 discuss\u00e3o proposta.
\nChecklist<\/strong>
\nPrincipais etapas para a completude da atividade pr\u00e1tica:
\n\u2013 Pesquisa do m\u00e9todo de disco difus\u00e3o (M\u00e9todo de Kirby Bauer).
\n\u2013 Compreender a t\u00e9cnica de disco de difus\u00e3o e a import\u00e2ncia sobre as pr\u00e1ticas de
\nlaborat\u00f3rio no reconhecimento da sensibilidade de um antimicrobiano que possa ser
\numa estrat\u00e9gia terap\u00eautica efetiva no tratamento de infec\u00e7\u00f5es.
\n\u2013 Debata a dificuldade destes exames laboratoriais serem adequados \u00e0 identifica\u00e7\u00e3o de
\nnovos mecanismos de resist\u00eancia bacteriana, um fen\u00f4meno biol\u00f3gico cada vez mais
\nfrequente.
\nRESULTADO<\/strong>
\nEntrega de um arquivo word que contemple todas as etapas da atividade pr\u00e1tica,
\nconforme apresentado no checklist<\/p>\n

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Como funciona?<\/h4>\n
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Elaboramos os portf\u00f3lios, j\u00e1 deixamos prontos, nas normas da ABNT e conforme os requisitos da universidade. F\u00e1cil assim! O MELHOR \u00c9 QUE VOC\u00ca COMPRA E J\u00c1 BAIXA NA HORA O SEU ARQUIVO EM WORD! Sabemos que conciliar trabalho, fam\u00edlia, vida profissional e estudos \u00e9 dif\u00edcil hoje em dia, por isso, estamos aqui para ajudar voc\u00ea. Conte com nossa qualidade, experi\u00eancia e profissionalismo adquirindo seu portf\u00f3lio conosco. GARANTIMOS SEU CONCEITO!<\/p>\n

Como se realizam os envios?<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
\n
O seu trabalho \u00e9 disponibilizado pronto, respondido e nas normas j\u00e1 na mesma hora aqui em nosso site na sua \u00e1rea de downloads e tamb\u00e9m no seu e-mail.<\/div>\n<\/div>\n
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Em quanto tempo recebo o portf\u00f3lio?<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Os envios s\u00e3o imediatos. Ap\u00f3s sua compra, o trabalho j\u00e1 \u00e9 disponibilizado instantaneamente aqui em nosso site e no seu e-mail.<\/p>\n

E se o portf\u00f3lio que comprei precisar de corre\u00e7\u00e3o?<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Caso haja alguma solicita\u00e7\u00e3o de corre\u00e7\u00e3o\/altera\u00e7\u00e3o por parte do tutor, basta entrar em contato conosco pelo\u00a0WhatsApp\u00a0que provid\u00eanciaremos sem custo algum.<\/p>\n

Qual o formato do arquivo?<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Os arquivos s\u00e3o enviados em formato Word e s\u00e3o edit\u00e1veis.<\/p>\n

Caso eu tiver alguma d\u00favida, terei suporte no p\u00f3s venda?<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Sim, com certeza. Basta clicar no \u00edcone do WhatsApp no cantinho da tela. Ser\u00e1 um prazer atend\u00ea-lo(a).<\/p>\n

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Quais os seus canais de contato?<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Whatsapp: 53 984751621 \u2013 Clicar no canto da tela ou ESCANEIE O QRCODE ABAIXO<\/p>\n

\"ATIVIDADE<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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E-mail:portifoliosp@gmail.com<\/p>\n

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\"PORTFOLIO<\/a><\/p>\n

Portf\u00f3lio Pronto em Word, respondido, completo e j\u00e1 nas normas.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

ATIVIDADE PR\u00c1TICA MICROBIOLOGIA B\u00c1SICA PORTF\u00d3LIO PRONTO ENVIO IMEDIATO OBJETIVOS A proposta desta atividade pr\u00e1tica est\u00e1 amparada nos seguintes objetivos: \u2013 Refletir sobre a t\u00e9cnica da lavagem das m\u00e3os e despertar o raciocinio cr\u00edtico sobre essa tem\u00e1tica; \u2013 Compreender a import\u00e2ncia da antissepsia das m\u00e3os nos servi\u00e7os de sa\u00fade; \u2013 Compreender a classifica\u00e7\u00e3o morfotintorial das bact\u00e9rias…<\/p>\n","protected":false},"featured_media":6484,"template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_titles_title":"%%post_title%% %%sitetitle%%","_seopress_titles_desc":"%%post_content%%","_seopress_robots_index":""},"product_cat":[68,15],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-6482","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-podologia","7":"product_cat-uncategorized","9":"first","10":"instock","11":"downloadable","12":"virtual","13":"purchasable","14":"product-type-simple","15":"col-xs-6 col-sm-4","16":"col-mf-5","17":"un-5-cols"},"jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/product\/6482","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/product\/6482\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6484"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6482"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=6482"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/portifolioos-prontos.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=6482"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}